Getty Images / Coolpicture
Žene mogu biti daltonisti, ali daltonistika je puno češća kod muškaraca nego kod žena. Zašto je to tako? To je povezano s genima i načinom nasljeđivanja stanja. Iako je većina slučajeva nedostatka vida boje rezultat genetike, postoje i negenetski uzroci sljepoće. Saznajte detalje zašto se to događa.
Daltonistika prema brojevima
Prema organizaciji za daltonističku svijest, oko 1 od 200 žena širom svijeta su daltonisti u usporedbi s 1 od 12 muškaraca.
Postoji nekoliko vrsta nedostatka vida u boji. Neki utječu na muškarce više nego na žene.
- Crveno-zelena sljepoća je najčešća i događa se više kod muškaraca nego kod žena. Također je najčešće kod muškaraca sjevernoeuropskog podrijetla.
- I muškarci i žene mogu imati nedostatak vida u plavo-žutoj boji, ali to je puno rjeđe.
- Monokromnost plavog konusa, rijedak oblik sljepoće, povezana je i s oštećenjima vida. Češća je u muškaraca.
Uključeni geni
Geni koji sudjeluju u daltonizmu su:
- OPN1LW
- OPN1MW
- OPN1SW
Sva su tri gena bitna za normalan vid u boji. Mutacije (genetske promjene) koje uključuju ove gene mogu doprinijeti oštećenjima vida u boji.
Kako se nasljeđuje
Način nasljeđivanja daltonizma ovisi o tome jesu li geni odgovorni za to na spolnim kromosomima (X i Y) ili autosomima (nespolno povezani kromosomi) i izražava li se kao dominantan ili recesivan.
X-povezani recesivni oblici sljepoće
Crveno-zelena sljepoća i monokromnost plavog konusa nasljeđuju se u X-vezanom recesivnom uzorku. Geni odgovorni za oba ova stanja, OPN1LW i OPN1MW, smješteni su na X kromosomu.Budući da ljudi koji su genetski muški imaju samo jedan X kromosom, mutacija njihovog jedinog X kromosoma može uzrokovati stanje.
Ljudi koji su genetski ženskog spola imaju dva X kromosoma. Imati normalan gen na jednom X kromosomu prevladalo bi recesivnu mutaciju na drugom X kromosomu. Mutacija bi trebala biti prisutna na oba X kromosoma da bi rezultirala stanjem. Mala je vjerojatnost da će se to dogoditi.
Očevi ne mogu prenijeti recesivne osobine povezane s X-om na svoje sinove jer je njihov genetski doprinos muškom potomstvu Y kromosom, a ne X. Te osobine mogu prenijeti na svoje kćeri kojima doprinose X kromosomom.
Međutim, genetska ženka koja naslijedi X-povezanu osobinu od svog oca također bi je trebala naslijediti od svoje majke nositeljice kako bi klinički manifestirala ove X-povezane oblike daltonizma.
Autosomno dominantno daltonizam
Plavožuta sljepoća u boji prenosi se putem uzorka autosomne dominacije koji nije povezan sa spolom. Bilo koji genetski roditelj može ga prenijeti na potomstvo. Jedna kopija genetske promjene (u ovom slučaju OPN1SW) dovoljna je da uzrokuje poremećaj.
U slučaju vida u plavo-žutoj boji, ljudi imaju 50/50 šansi da naslijede to stanje od roditelja koji ga ima. To se može dogoditi i zbog nove mutacije gena.
Autosomno recesivno sljepilo
Akromatopsija je teški oblik daltonizma. Osobe s akromatopsijom ne mogu vidjeti nikakve boje. Oni s ovim stanjem vide samo crnu, bijelu i sive nijanse između. Za razliku od ostalih oblika nedostatka vida u boji, on također može uzrokovati probleme s vidom kao što su osjetljivost na svjetlost, ograničena oštrina vida, dalekovidost i kratkovidnost.
Nasljeđuje se putem autosomno recesivnog uzorka. Oba roditelja moraju imati recesivni gen da bi ga prenijeli, zbog čega je tako rijedak. Postoje i neki slučajevi akromatopsije kod kojih je uzrok nepoznat. Samo 1 od 30 000 ljudi širom svijeta ima ovo stanje.
Faktori rizika
Vjerojatnije je da ćete biti daltonisti ako:
- Netko u vašoj obitelji je daltonist
- Imate bolest oka
- Uzimate lijekove s daltonizmom kao nuspojavom
- Imate bolest mozga ili živčanog sustava poput multiple skleroze (MS)
- Ti si bijelac
Ostali uzroci
Nedostatak vida u boji koji nije uzrokovan genima naziva se stečeni nedostatak vida. Potencijalni negenetski uzroci sljepoće u boji uključuju:
- Određeni lijekovi
- Kemijska izloženost
- Očni poremećaji
- Oštećenje vidnog živca
- Oštećenje područja mozga koja su odgovorna za vizualnu obradu
Vid u boji također se može smanjivati kako stariš. U slučajevima negenetske daltonizma, vaše oči mogu biti drugačije pogođene.
Primjeri bolesti koje mogu uzrokovati sljepoću u boji uključuju:
- Dijabetes
- Glaukom
- Leukemija
- Bolest jetre
- Alkoholizam
- Parkinsonova
- Anemija bolesnih stanica
- Makularna degeneracija
Lijekovi koji mogu uzrokovati nedostatak vida u boji uključuju:
- Hidroksiklorokin
- Određeni antipsihotici
- Ethambutol, antibiotik koji se koristi za liječenje tuberkuloze
Da biste saznali jeste li daltonist, zakažite sastanak s očnim liječnikom. Oni mogu provesti neinvazivni test kako bi utvrdili imate li neki oblik nedostatka vida u boji. Ključno je rano dijagnosticirati djecu kako bi mogla potražiti pomoć i smještaj u učionici i drugdje.
Riječ iz vrlo dobrog
Ne postoji lijek za sljepoću, ali postoje načini kako se prilagoditi i živjeti s manjkom vida u boji. To nije ozbiljno stanje i ne uzrokuje nikakve štetne nuspojave. Međutim, smanjena sposobnost prepoznavanja boja može otežati prepoznavanje stvari poput semafora - pa biste morali naučiti kako ostati siguran.
Ako osoba izgubi vid u boji kasnije u životu, možda postoji osnovno stanje koje uzrokuje problem. Nužno je zakazati sastanak s oftalmologom ili optometristom ako primijetite bilo kakve promjene u vidu.
.jpg)
.jpg)
